DEA药物计划

1970年，理查德·尼克松总统签署了《管制药物法案》，制定了药物清单。该法案立即对联邦法律规定的物质进行了分类，并授权美国药品监督管理局(Drug Enforcement Administration)和食品药品管理局(Food and Drug Administration)添加、移除或重新分类新的物质。

物质的分类是根据其滥用的可能性、造成依赖性的可能性和其公认的医疗用途。联邦机构使用以下标准对受控物质进行排序:

分类标准有一个例外。一种药物的分类必须符合美国已同意的任何国际条约、议定书或公约的标准。

例如，美国于1961年签署了《麻醉品单一公约》。条约严格限制了……的生产和销售大麻美国要想遵守该条约的要求，唯一的办法就是将大麻列入附表一或附表二。

由于第一类物质没有医学上可接受的用途，因此未经联邦政府许可，这些药物不能在美国合法拥有或分销。DEA确实允许出于研究目的生产、分销和拥有一些附表I物质。

管制物质的处方和补充

不属于附表I的受控物质可以在美国合法生产、销售和持有，前提是它们被用于经批准的研究或治疗适当的疾病。制药公司、药品分销商和药店必须遵守FDA和DEA的规定，以遵守法律。

大多数人不与制药公司或分销商打交道。他们与医生和药剂师互动，而这些医生和药剂师也必须遵守特殊的规则来开具和分发处方。开处方的人必须在缉毒局注册后才能合法开具处方。

处方者必须在开出日期用墨水在处方上签字，处方的细节必须用墨水或打字机写。开处方的人通常包括医生、牙医、兽医、中层从业人员和其他在DEA注册的专业人士。

第二表规定

一些州和保险公司将附表II管制药物的处方长度限制在30天，但没有联邦政府的限制。只有在紧急情况下才能口头开具处方。否则，它们必须写入。

附表二药物的处方不能再开。如果有必要，病人必须去看医生，接受新的处方。然而，在某些情况下，医生可以开出多种处方，总共90天的供应量。

只有在有必要的医疗目的、没有额外的转移或转移风险的情况下，处方方才应开多份处方处方药物滥用也没有州法律禁止多重处方。

附表III、IV和V条例

附表III、IV和V受控物质可以书面或通过与药剂师的口头沟通开具处方。处方者可以书面或电话授权补充。然而，在开出处方后的6个月内，该药最多只能配药5次。

改变美国缉毒局药品管制表

如果DEA收到一种物质处于不适当的附表的证据，它可以改变或从附表中删除一种受控物质。

当要求更改时，DEA从各种来源收集有关该物质的信息。

DEA还必须考虑到要求美国以特定方式控制某种物质的条约。最著名的日程变更请求可能是for但缉毒局拒绝重新安排在2016年。

然而，缉毒局过去曾根据公众的要求重新安排药物的时间。2014年，缉毒局重新安排了时间氢可酮组合附表III至附表II的产品，是根据公众利益团体(如Steve Rummler希望基金会以及药物滥用的新证据。

临时安排

根据《受控物质法》，如果司法部长认为有必要避免对公共安全造成迫在眉睫的危害，且该物质尚未列入附表，他或她有权将该物质暂时列入附表一。司法部长已经将这一权力授权给了缉毒局局长。

在发布临时排班命令之前，管理员必须通知卫生与公众服务部部长。司法部长还必须在《联邦公报》(Federal Register)上刊登公告，宣布临时安排该药物的意图以及安排该药物的理由。该命令可在这些行动完成之日起30天内发出。

临时期限最长为两年，但司法部长可以将临时期限再延长一年。如果DEA决定如何永久安排该物质，或者它确定该药物不符合任何安排的标准，临时安排就会被取消。

合成代谢类固醇被归类为附表III药物，但如果DEA管理者认为一种物质符合被认为是合成代谢类固醇的标准，或者他或她认为将该物质添加到定义中可以防止该物质的滥用或误用，则可以临时添加到合成代谢类固醇的定义中。

美国药物管制局经常利用其权力，对化学结构与非法药物相似的新物质进行临时管制。非法药品制造商经常调整药物的化学结构，如合成大麻素，以创造新的非处方药，如香料或K2．临时的时间安排可以让执法部门跟上非法药剂师的步伐。

如果出现新的滥用趋势，该机构还利用这一权力来管理已知的药物。2016年8月，禁药取缔机构发布临时意向书将克拉托姆列入附表1．这种植物可以引起类似阿片类药物的作用，阿片类药物属于附表II药物，克拉通已越来越多地用作阿片类药物的替代品。

在六年的时间里，克拉托姆参与了660次毒物控制电话，这使得缉毒局认为它可能会对公众健康造成威胁。然而，在收到公众和科学界的意见后DEA暂时撤销了预定kratom的通知2016年10月。该机构宣布将在2016年12月之前接受公众意见，然后将决定如何监管kratom。

美国药物管制局(DEA)将管制药物列入附表，以保护公众免受滥用、依赖和其他危险的副作用。药品管制计划还有助于规范制药公司、药店和处方者生产和分销受管制物质的方式。DEA可以根据科学证据增加、删除或更改药品的附表，但药品附表必须遵守国际条约。

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作者

克里斯Elkins,妈,

高级内容的作家, DrugRehab.com

Chris Elkins做了三年的记者，被多家报纸和网络出版物出版。自2015年以来，他撰写了与健康有关的话题，采访了成瘾专家，并撰写了康复故事。克里斯拥有战略传播学硕士学位和健康传播学毕业证书。

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