苯二氮卓，例如xanax和valium，中枢神经系统抑制剂用于治疗焦虑，急性应力反应和惊恐发作。
医生通常会开处方苯甲醇由于药物的成瘾性，作为短期治疗。医师可以通过进行血液检查，尿液检查，头发测试和唾液测试来确定个人系统中是否存在苯二氮卓类药物。
目前，苯二氮卓类药物是最常见的抑郁剂药物之一根据《管制物质法》分类为附表IV药物。当苯甲醇与其他抑郁剂（例如酒精和处方阿片类药物）混合在一起时，它们变得更加有效，增加了严重或威胁生命的并发症的风险。
诸如Rohypnol之类的苯二氮卓类药物在促进性侵犯方面很受欢迎。唾液，血液和尿液检查可以确定某人是否在不知不觉中消耗苯二氮卓。
测试苯二氮卓类药物
苯二氮卓在一个人服用该药物后的两到七个小时，最早将产生阳性尿液检查结果。药物清除率是苯二氮卓类药物将在体内仍可检测到的时间长度，并且从药物到药物不等。
长效苯甲酸酯，例如瓣膜，可以在您的系统（尿液）中停留长达10天。最多可以检测到两天的时间和其他短作苯二氮卓类药物。
苯甲部在尿液中停留多长时间？
| 苯二氮卓类型的类型 |
检测时间 |
| 长期表演 |
瓣膜（地西epa） |
最多10天 |
| Nordiazepam |
| 中级表演 |
Xanax（Alprazolam） |
最多五天 |
| ativan（Lorazepam） |
| 血清（阿沙西m） |
| Restoril（Temazepam） |
| 图书馆（氯二氮卓） |
| 克洛诺平（氯硝西am） |
| rohypnol（氟尼氏酶） |
| 简短的表演 |
哈尔西翁（三唑） |
最多两天 |
| 达尔曼（flurazepam） |
资料来源：梅奥医疗实验室
经过测试的苯二氮卓类药物包括运动员，毒品康复客户，员工，医院患者和军事人员。
尿液检查
尿液测试然后进行尿液分析是一种检查的常见方法Xanax或个人系统中的其他中间作用苯甲醇。身体代谢药物后，大约五分之一的口服剂量保留在尿液中。低剂量的Xanax使用者可能会在摄入后长达四天对该药物的阳性测试，并且摄入后长达一周的大型用户可能会产生阳性结果。
水合会影响尿液药物测试，因为高液体摄入量会稀释药物并产生假阴性结果。
如果尿液中的药物水平低于检测截止，则低剂量的苯二氮卓类药物或使用之间的长间隔可能会产生负结果。此外，使用药物和服用尿液测试之间的时间间隔可能会影响体内药物水平是否足够高以触发阳性测试结果。
代谢也会影响尿液测试的结果。每个人的新陈代谢率是独特的，并且取决于年龄，性别，种族以及肝脏或肾脏损害的存在。缓慢的代谢率可能意味着该药物将在尿液中存在更长的时间。快速代谢率的人会迅速分解药物，从而减少检测窗口。
这些因素可能导致误报。如果发生阳性测试结果，医生应确定患者是否被开处方苯二氮卓类药物并遵循使用指示。
血液检查
血液检查以确定体内苯二氮卓类药物的存在比尿液检查更具侵入性，但有时是必要的。如果患者住院，医生可能需要进行血液检查以了解该人是否陶醉于阿普唑仑。
血液测试可以在摄入数小时内检测到阿普唑仑的存在，并且血液样本可能在摄入量后的一天呈阳性。但是，血液检查的检测窗口比尿液检查较短。
头发测试
可以用头发样品检测苯二氮卓类药物。当一个人摄入阿普唑仑时，该药物会在整个身体和头部的毛囊中积聚。头发测试需要20至50杆的头发样本进行实验室分析。通过称为苯二氮卓的放射免疫测定的测试，专家将能够在摄入后长达四个星期确定阿普唑仑的存在。
由于一厘米的头发长大大约需要一个月才能生长，因此在摄入的几天内进行头发测试可能会产生不准确的结果。与检测长效的苯二氮卓类药物（如地西epa）相比，检测到阿普唑仑更困难。
唾液测试
唾液测试可以在摄入后最多2.5天检测XANAX。唾液测试的检测窗口比血液检查更长，但窗口比尿液测试较短。唾液测试需要足够的口服液。它们往往比尿液测试成本更高，因此并不那么普遍。
苯二氮卓类型的类型
苯二氮卓类药物可以是短，中间或长效的。该分类取决于药物的消除半衰期，这描述了药物在体内的浓度的时间长度。
短效苯甲部通常比长效苯甲部更快地离开身体。他们的半衰期为1到12个小时。中级作用苯并的平均消除半衰期为12至40小时。长效苯甲醇的半衰期为40至250小时。
苯二氮卓类的半衰期和血液中峰值水平的时间
| 名称或苯二氮卓 |
高峰水平的时间 |
半衰期 |
| Xanax（Alprazolam） |
一到两个小时 |
12小时 |
| Lexotan（Bromazepam） |
一到四个小时 |
20小时 |
| 图书馆（氯二氮卓） |
一到四个小时 |
100小时 |
| 克洛诺平（氯硝西am） |
一到四个小时 |
34小时 |
| tranxene（氯珠酯） |
0.5至两个小时 |
100小时 |
| 瓣膜（地西epa） |
一到两个小时 |
100小时 |
| 达尔曼（flurazepam） |
0.5到一小时 |
100小时 |
| ativan（Lorazepam） |
一到四个小时 |
15小时 |
| 摩加顿（硝酸酶） |
0.5至两个小时 |
30小时 |
| 血清（阿沙西m） |
一到四个小时 |
8小时 |
| doral（quazepam） |
1.5小时 |
25至41小时 |
| Restoril（Temazepam） |
两到三个小时 |
11小时 |
| 哈尔西翁（三唑） |
一到两个小时 |
2小时 |
资料来源：Medscape
消除半衰期更长的药物将在系统中保留更长的时间。苯二氮卓类药物的生效速度取决于药物越过血脑屏障的能力。苯并甲基的苯并ep，溶解在脂肪的速度比水溶性苯甲醇（例如劳拉西ep）更快。苯佐的峰值血液浓度通常发生在摄入量的前三个小时内。
与类似的水溶性苯并相比，一剂脂溶性苯并的作用持续时间较短。这主要是因为中枢神经系统迅速重新分布到周围部位。虽然中间作用的Lorazepam影响中枢神经系统的时间比长效地西ep的时间更长，但后者将其代谢成具有更长半衰期的活性中间体，从而扩展了其效果。因此，地西ep固定在体内比Lorazepam更长。
影响阿普唑仑留在体内多长时间的因素
几个因素会影响中间作用的阿普唑仑多长时间留在个人体内。虽然一个人可以在三天内处理该药物，但另一个人可能需要更长的时间。药物的清除率取决于个体因素，药物剂量，使用频率和其他使用的药物。
个人因素
年龄，体质，遗传学，肝脏和肾功能，代谢率和尿液pH值等因素会影响阿普唑仑在系统中停留多长时间。
老年人花比年轻人更长的时间来处理其系统中的阿普唑仑，这可能是由于代谢率的变化，肝脏的血液流动改变或内部功能的恶化。
一个人的身高，体重和体内脂肪百分比可能会影响阿普唑仑的清除率。一个短而轻的人要比一个重量的重量级人士需要更长的时间才能清除药物。与较小的人相比，较大的人正在与身体大小成比例地摄入较小的数量。
肝功能受损的个体比具有正常肝功能的患者更慢地处理阿普唑仑。肝病和肝硬化延长了阿普唑仑清除时间。
药物剂量
服用较高剂量的阿普唑仑的人要比那些服用较低剂量从其系统中排泄该药物的人需要更长的时间。正常的阿普唑仑剂量范围为0.25 mg至4 mg，但有时由于耐受性，人们必须超过4 mg剂量药物使用障碍或依赖。
使用频率
阿普唑仑的使用频率决定了人体清除药物的速度。长期用户将花费比在短时间内使用该药物清除该药物的人需要的时间更长。发展耐受性通常会导致人们增加剂量，从而扩展了检测窗口并导致该药物积聚在人的系统中。
使用其他药物
同时摄入其他药物，因为阿普唑仑可能会改变人体处理和排泄药物的能力。服用诸如西米替丁，红霉素，伊曲康唑，酮康唑和利托纳维尔等药物可能导致肝脏清除率延迟。Prozac之类的口服避孕药和SSRIS也延迟了从系统中驱除阿普唑仑的代谢和驱逐。
同样，人们可能会服用毒品来加速阿普唑仑的代谢。这样的药物包括甲状腺素，糖皮质激素，苯妥英钠，孕酮，纳菲林，苯巴比妥和圣约翰麦芽汁。研究还表明，吸烟者的清除率可能比非吸烟者更高。
