FDA批准可用于多动症治疗的“利他林”

经过：克里斯·埃尔金斯（Chris Elkins），马萨诸塞州

消息医学研究与进步

2016年1月8日

美国食品和药物管理局批准了一种可咀嚼的甲化酯形式，即利他蛋白中的活性成分，称为Quillichew ER，以治疗患有注意力缺陷/多动障碍的六岁及以上的患者。

制药制造商辉瑞（Pfizer）在Quillivant XR（Quillivant XR）两年后获得了批准，该药物是一种批准了五个以上的ADHD患者的扩展释放液体。

患有多动症的成年人和儿童努力注意或比同龄人更活跃。大多数症状发生在学前班或小学的早期。根据美国国家药物滥用研究所的数据，大多数情况下，随着人们的年龄，多动症症状会减少，但有些成年人确实患有多动症。

FDA要求辉瑞警告Quillichew在药物标签上滥用滥用的潜力。近年来，用于治疗ADHD症状的Ritalin和其他用于治疗多动症症状的兴奋剂引起了急诊室的访问。

涉及多动症药物的急诊室就诊从13,379增加到31,244。
涉及滥用多动症药物的访问量从5,212增加到15,585。
涉及多动症药物不良反应的访问量从5,085增加到9,181。

Quillichew Er的标签警告说，刺激性滥用的严重症状包括焦虑，精神病，敌对和自杀或杀人思想。

心率提高
血压升高
多动症
食欲下降
丧失协调
震颤
呕吐

该药物的标签还警告说，服用Quillichew ER的人可能会耐受这种药物的耐受性，这意味着该药物的作用可能会在某人服用的时间越长。如果人们长时间服用Quillichew ER，也会发生依赖。根据该药物的标签，刺激性依赖性的戒断症状包括疲劳，失眠，搅动和食欲增加。

根据辉瑞（Pfizer）的说法，Quillichew ER将以20、30和40毫克的剂量出售，并且一天不得服用超过60毫克。Quillichew ER将为医生提供ADHD患者的额外治疗选择，但与其他ADHD药物一样，医生应谨慎开药。

多动症诊断，处方近年来飙升

医生已诊断出患有多动症的儿童和成人在过去十年中的速度增加。根据疾病控制与预防中心的数据，从2003年到2011年，儿童多动症诊断从440万增加到640万。

4-17岁的儿童中有11％被诊断出患有多动症。
4-17岁的儿童中有6％服用多动症药物。
2011年，比2003年，有100万儿童服用了多动症。

ADHD诊断和多动症药物处方的增加使这些药物也更容易滥用。据Samhsa称，超过一半的大学成年人免费从朋友或家人那里免费获得多动症药物，另外17％的人从附近的人那里购买了ADHD。

许多学生服用这些药物来增加专注力并帮助他们学习，但是研究表明，当没有多动症的人服用时，多动症药物不会增强学习。NIDA称，滥用毒品的人也有较低的高中和大学GPA。

滥用多动症药物会增加成瘾的可能性，在某些情况下，康复是人们康复的唯一途径。但是，当按规定的情况下，多动症药物可以帮助患有多动症功能的人。

医疗免责声明：drughrehab.com旨在改善苦苦挣扎的药物使用或精神健康障碍的人们的生活质量，其知识是关于行为健康状况，治疗选择及其相关结果的基于事实的内容。在线下载188bet我们发布了由执照医学专业人员进行研究，引用，编辑和审查的材料。我们提供的信息无意代替专业的医疗建议，诊断或治疗。不应代替您的医师或其他合格的医疗保健提供者的建议。

作者